Nadir Hastalıkların Tanı Süreci
Türkiye’de nadir hastalıklar için tanı süreci ortalama 8 yıl sürüyor. Bu gecikme, hastaların yaşam kalitesinde ciddi düşüşlere ve geri dönüşü olmayan organ hasarlarına yol açabiliyor. Hastalar, bu süreçte birçok sağlık kuruluşuna başvurmak zorunda kalıyor, bu da hem bireyler hem de sağlık sistemi üzerinde ek bir yük oluşturuyor.
Erken Tanının Önemi
Erken tanı, bu hastaların yaşamlarını sürdürebilmeleri açısından hayati bir öneme sahip. Sağlık Bakanlığı, Ankara Üniversitesi Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi (NADİR) ile Sanofi Türkiye arasında imzalanan iş birliği niyet mektubu, bu süreci hızlandırmayı hedefliyor. Geçtiğimiz yıl yapılan iş birliği, nadir hastalıkların erken tanısı ve önlenmesi konusunda önemli adımlar atılmasına olanak tanıdı.
Teknoloji Tabanlı Destek Projesi
Bugün düzenlenen toplantıda, nadir hastalıklarda tanı süreçlerini hızlandırmak amacıyla geliştirilen Teknoloji Tabanlı Erken Tanı Destek Projesi hakkında bilgiler paylaşıldı. Bu proje, tanı süresini kısaltmayı, tedaviye uyumu artırmayı ve yaşam kalitesini yükseltmeyi amaçlıyor. Ayrıca, sağlık sistemi üzerindeki yükü azaltma hedefi de bulunuyor.
NADİR Merkezi’nin Rolü
2022 yılında kurulan Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi (NADİR), sürekli olarak faaliyetlerini genişletiyor. Merkez, klinik araştırma eğitimleri sunmakta, laboratuvar tanı kapasitesini artırmakta ve ulusal yenidoğan tarama programına katkıda bulunmaktadır. İmzalanan sözleşme ile birlikte, bu merkezde sunulan projelerin Türkiye genelinde daha geniş bir kitleye ulaşması planlanıyor.
Bu gelişmeler, nadir hastalıklarla mücadelede önemli bir adım olarak değerlendiriliyor. Daha fazla bilgi için, baskenthaber.web.tr adresini ziyaret edebilirsiniz.